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智飞生物实控人减持1680万股为“减压” 占该上市公司总股本的1.05% 除了招行信用卡哪个好

SMC股票学习网 • 2022年11月02日 17:09:13 • 股票资讯 • 阅读 23

《智飞生物实控人减持 除了招行信用卡哪个好1680万股为“减压” 占该上市公 除了招行信用卡哪个好司总股本的1.05%》全文共计： 1975 字，请耐心阅读！

　　12月9日晚间，智飞生物发布公告，公司收到控股股东、实际控制人蒋仁生告知函，蒋仁生于当日通过深交所大宗交易方式转让智飞生物1680万股，占该上市公司总股本的1.05%。

　　对此，证券时报·e公司记者第一时间联系到智飞生物，公司实控人蒋仁生对记者表示，此次减持主要目的是为了降低自身杠杆比例、减轻财务压力。蒋仁生表示，个人资金并未用作炒股、炒房以及其 除了招行信用卡哪个好他高消费，而是悉数用于对重庆智睿投资有限公司，重点投入高端生物制药、生物技术的开发和产业化，且多款新药产品进入临床阶段。

　　减轻资金压力

　　针对此次减持，蒋仁生告诉证券时报·e公司记者，将部分股份转让给战略投资者，有利于优化上市公司股权结构，降低自身及参股子公司重庆智睿的资金压力和经营风险。此举，不会导致智飞生物控股股东和实际控制人发生变化，亦不会对公司治理结构及持续经营产生影响。

　　在此次减持之前，证券时报·e公司记者注意到，11月15日，蒋仁生刚好有一笔1624万股股份解除质押，约占智飞生物总股本比例为1.02%。截至11月18日，蒋仁生持有智飞生物8.5亿股，占上市公司总股本比例为53.13%；而质押股份则为2.82亿股，占其所持智飞生物股份比例33.17%，占上市公司总股本比例为17.62%。

　　从控股股东层面来看，蒋仁生曾于2015年7月15日、16日以竞价交易方式累计增持智飞生物股份222万股，约占当时总股本的0.28%；2019年7月19日，蒋仁生通过大宗交易转让1600万股以实施员工持股计划，占上市公司总股本的1%；由此，蒋仁生自2014年3月7日披露股份变动公告以来，累计减持变动比例为1.77%。

　　需要指出的是，2019年6月4日，智飞生物第四届董事会审议通过员工持股计划，并于同月底获得股东大会投票表决通过。按照规划，上述信托计划拟以大宗交易方式，购买控股股东持有的智飞生物股票 除了招行信用卡哪个好或其他方式获得的股票。

　　由此，智飞生物控股股东蒋仁生，于7月19日通过大宗交易以41.22元/股的价格减持1600万股，智飞生物2019第二期员工持股集合资金信托计划共斥资6.6亿元全部承接。当日，智飞生物收盘价为45.73元/股，而员工持股计划价格则为41.22元/股，折价约10%。

　　智飞生物相关负责人对证券时报·e公司记者表示，控股股东减持并非是套现出货，而是合理分配资金及股份。

　　在接受记者采访时，蒋仁生坦言，“多年来，从未参与炒股、炒房以及其他高消费，包括上市公司每年的分红及其他个人资金均是用于对重庆智睿的发展中，重点投入高端生物制药、生物技术的开发和产业化。”

　　已对重庆智睿

　　投资超50亿元

　　公开资料显示，重庆智睿是智飞生物与控股股东蒋仁生共同出资设立的股权投资公司，注册资本10亿元。蒋仁生对证券时报·e公司记者指出，近四年来，已对重庆智睿投资超过34亿元，项目总投资已超过50亿元，未来投资将达到百亿级别。“目前，重庆智睿已建设单克隆抗体、细胞疗法、糖尿病生物药物等研发生产平台，建立国家级转化中心1个，有多个产品获得治疗用生物制品临床批件，其中部分为一类新药，并有数十个项目在研。”蒋仁生表示。

　　作为蒋仁生重点投入产业项目，重庆智睿已进入临床阶段、取得一定进展，在抗体、糠尿病、精准医疗等方面产品有望率先上市。

　　2019年初，重庆智睿旗下重庆精准生物技术有限公司研发的“pCAR-19B细胞自体回输制剂”，已获得国家药品监督管理局药物临床试验默示许可。精准生物披露，2019年2月2日，“pCAR-19B细胞自体回输制剂”获得国家药品监督管理局药物临床试验默示许可，该药由精准生物自主研发并拥有自主知识产权。

　　据证券时报·e公司记者了解，pCAR-19B是国家一类生物新药，可治疗儿童和成人复发难治性急性淋巴细胞白血病，前期已获得国内首个以CD19为靶点的CAR-T国家发明专利授权。值得注意的是，智飞生物联手实控人合计持股精准生物超过50%，并握有重庆智睿旗下研发技术成果、产品或股权的优先购买权。

　　证券时报·e公司记者还注意到，2019年4月1日，国家药品监督管理局正式批准银屑病新药可善挺-在中国上市，适用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。目前，国外在售有两个产品，售价为2800元/支和6000元/支，患者每年需要用到16支~20支，购药成本高昂；而重庆智睿旗下类似在研产品抗IL17单抗已进入临床阶段，效果良好、且成本仅有国外产品的一半，可有效降低患者治疗负担。

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